Sebbene le probabilità di avere gemelli siano aumentate del 72% tra il 1980 e il 2018, si tratta ancora di un evento piuttosto raro. Circa 33 nascite su 1000 sono gemellari.
E qual è la probabilità di avere gemelli monozigoti? Circa tre o quattro nascite su mille. Quindi, ancora relativamente raro.
Quando Savannah Combs, 23 anni, ha scoperto di essere incinta di gemelli, era entusiasta. Poi ha appreso un’altra rarità: entrambi avevano la sindrome di Down.
Naturalmente, è stata una notizia emotivamente intensa. Savannah e suo marito Justin Ackerman sapevano che alcune persone li avrebbero giudicati per la condizione dei loro figli.
Ma per Savannah, è proprio questo che li rende incredibilmente preziosi.
“È molto raro ciò che hanno, ma sono i miei piccoli gioielli”, ha detto a News4JAX.
Savannah, di Middleburg, Florida, ha condiviso il suo percorso post-gravidanza con le sue figlie, Kennadi Rue e Mckenli Ackerman, su TikTok, dove hanno rapidamente guadagnato popolarità.
In uno dei suoi video, Savannah ha raccontato che le era stato consigliato di abortire perché i bambini non sarebbero sopravvissuti.
Ha deciso di tenerli e di dare loro una possibilità di sopravvivenza. “Ogni visita prenatale in cui erano vivi era una benedizione per me”, ha spiegato Savannah.
Quando ha scoperto che entrambi avevano la sindrome di Down, suo marito era in un campo di addestramento militare. Savannah era alla 29ª settimana di gravidanza quando è stata ricoverata in ospedale e ha partorito le sue figlie. Le gemelle identiche, Kennadi Rue e Mckenli Ackerman, sono nate il 12 maggio 2021.
Le gemelle sono nate due mesi prima del termine, quindi hanno dovuto trascorrere diverse settimane in terapia intensiva neonatale prima di poter tornare a casa.
“Sono chiamate gemelle mono-di, il che significa che avevano ciascuna il proprio sacco amniotico ma condividevano la stessa placenta, il che significa che sarebbero state identiche”, ha detto.
“Le gemelle mono-di sono già molto rare. E se aggiungiamo la sindrome di Down, è come una su due milioni.
Nonostante la loro condizione rara, Savannah afferma che sono come tutti gli altri bambini.
“Hanno sentimenti. Hanno un cuore che batte. Sanno parlare. Sanno fare le cose che fai tu. Ci arriveranno”, ha spiegato. “Come ho detto, potrebbero essere un passo indietro, ma ce la faranno. Ho imparato che questi bambini sono creature vivaci e felici.”
Man mano che ogni bambino continua a raggiungere le proprie tappe di sviluppo, Savannah condivide i loro adorabili aggiornamenti su TikTok.
“Voglio che sappiano che sono come noi e che ce la faranno, purché si impegnino.”
Tuttavia, alcune persone sentono il bisogno di criticare Savannah e la sua famiglia. Di conseguenza, la giovane mamma ha dovuto rispondere ad alcuni utenti molto insensibili sui social media.
“Non vorrei bambini così; se i miei fossero nati così, li avrei dati subito in adozione”, ha scritto una persona alla madre.
Ma Savannah ha avuto la risposta perfetta, che ha condiviso su Facebook.
“Ho detto: meno male che non sono nati da te, ma da me. Dio sapeva cosa stava facendo dando questi bambini ai genitori giusti che li avrebbero amati indipendentemente da tutto.”
Bellissime bambine. Chiunque dica il contrario è semplicemente crudele. Queste persone sono le più preziose e amorevoli al mondo! Per favore, condividi questa commovente storia su Facebook.
