Fin dal giorno della nascita, ognuno di noi ha qualcosa di speciale e bello dentro di sé. Alcuni bambini sviluppano il temperamento fin da giovani, mentre altri sono più calmi. Tuttavia, ognuno ha una prospettiva unica.
Il fatto che tutti abbiamo le stesse qualità fisiche e che, per la maggior parte, abbiamo imparato ad apprezzare e valorizzare la nostra unicità è uno degli aspetti più belli dell’essere umani.
Nicole Hall si preoccupa che la prospettiva esclusiva di Winry possa causarle problemi nella vita mentre cresce. Il suo obiettivo è sensibilizzare sul nevo melanocitico congenito.
Nevo Melanocitico Congenito (NMC): Cos’è?
I nevi melanocitici congeniti sono nei che possono comparire dalla nascita o svilupparsi nei primi mesi di vita. Sono piuttosto diffusi e di solito non hanno conseguenze dannose per la salute, ma possono essere pericolosi. In alcuni casi, potrebbe essere necessario rimuovere i nei, anche se la maggior parte dei pazienti con NMC non richiede mai trattamento. Di solito, ciò viene fatto per ridurre il rischio di cancro della pelle o migliorare l’aspetto.
Il mondo sarà un luogo meraviglioso finché potremo vivere in armonia nonostante le nostre differenze. Se le nostre differenze ci separano come specie, vogliamo la separazione.
Winry era diversa dagli altri neonati quando è nata. Inizialmente credevano fosse un livido, finché non si resero conto che era un nevo melanocitico congenito.
“Inizialmente pensavo fosse un livido quando me l’hanno portata”, ha detto Nicole Hall, la madre della bambina. “Io e il mio compagno ci siamo resi conto che non era un livido a quel punto. Pensavo assomigliasse molto a un neo.”
Dopo una ricerca su di lei, Harper Price del Phoenix Children’s Hospital e Heather Etchevers della Marseille Medical Genetics hanno scoperto che lei ha una condizione che provoca la comparsa di numerose macchie nere e marroni su tutto il corpo.
Ogni neo, specialmente uno di quelle dimensioni sul viso, porta il rischio di trasformarsi in melanoma, come abbiamo già menzionato. Nonostante il leggero rischio, Nicole si assicura sempre di indossare un cappello quando sono all’aperto. Oltre a mettere la crema solare a Winry, prende tutte le precauzioni necessarie per la sicurezza.
“La nostra prima preoccupazione è per il suo benessere. Deve essere protetta dal sole. Quando indossa cappelli e accessori simili, prendo precauzioni extra.” Nicole prevede che con il passare degli anni, gli appuntamenti dermatologici regolari diventeranno sicuramente i loro migliori amici.
I genitori sanno che Winry sarà vittima di bullismo da parte di compagni maleducati che puntano, fissano e urlano contro di lei. Sono quindi impegnati ad aiutare nella diffusione della conoscenza sulla sua malattia.
Nicole ama parlare del suo neo perché molte persone lo stanno vedendo per la prima volta. “Questo è un buon argomento per i genitori con i loro figli per far vedere ai bambini che hanno delle differenze, o per quei genitori che hanno un bambino che assomiglia a Winry o ha qualche tipo di neo, per far rappresentare il loro bambino”, hanno detto i genitori di Winry.
I genitori di Winry sperano che lei abbracci la sua apparenza mentre è ancora una bambina in modo che possa imparare a gestirla più avanti nella vita. È una bambina in eccellente salute e felice. Irradia felicità. Quasi non smette mai di ridere o urlare. Sua madre ha detto: “È il bebè più felice che abbia mai visto.”
I genitori dei bambini con NMC si sono già uniti a Nicole nei suoi sforzi per sensibilizzare sulla malattia di sua figlia attraverso i social media, in particolare TikTok.
Sono consapevoli della loro amicizia.
Per favore, informate la gente su questo fantastico articolo sul NMC.
