Quando Ayla Summer Mucha è nata nel dicembre 2021, ha sorpreso i suoi nuovi genitori accogliendoli con un enorme sorriso spalmato sul suo piccolo viso.
Anche se mamma e papà non erano inizialmente felici di vedere il sorriso permanente della neonata, causato da una condizione estremamente rara, si sono innamorati di Ayla, ora una sensazione sui social media con fan in tutto il mondo che si entusiasmano per la ragazza adorabile dal sorriso commovente.
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Dopo nove mesi di attesa, Cristina Vercher e il marito Blaize Mucha dell’Australia erano entusiasti di finalmente incontrare la loro bambina, che faceva la sua grande entrata nel mondo il 30 dicembre 2021.
Ma, durante il parto con cesareo, i medici hanno comunicato delle notizie scioccanti ai nuovi genitori.
Ayla Summer Mucha aveva sviluppato la macrostomia bilaterale, il che significa che la bocca della neonata non si era formata correttamente.
La deformità, classificata come una spaccatura facciale, è una condizione rara in cui gli angoli della bocca non si fondono durante la gravidanza.
Infatti, la malformazione è così rara che, secondo la National Library of Medicine, sono stati segnalati solo 14 casi nella letteratura medica.
Shock generale
La grande apertura della bocca di Ayla è stata una completa sorpresa per i suoi genitori, i cui esami ecografici non avevano rilevato anomalie.
La nuova mamma, ora 23enne, spiega che lei e Blaize, 22 anni, erano “immediatamente preoccupati” quando hanno visto Ayla per la prima volta, poiché la condizione era “ovvia” dato che era “così piccola”.
“Blaize ed io non eravamo a conoscenza di questa condizione, né avevo mai incontrato qualcuno nato con una macrostomia”, ha detto Vercher di Adelaide. “Quindi è stato un grande shock.”
Non sono stati solo i genitori a rimanere scioccati. Anche i medici non erano preparati ad affrontare un neonato con macrostomia bilaterale.
“Questo ha reso l’esperienza ancora più preoccupante poiché ci sono volute diverse ore per ottenere una risposta da un medico. Con questo sono arrivate più difficoltà poiché l’ospedale aveva scarso sapere o supporto per una condizione così rara.” Ha aggiunto: “Tutto ciò a cui riuscivo a pensare come madre era dove avevo sbagliato.”
Ma i medici hanno assicurato ai preoccupati genitori che non c’era nulla che avrebbero potuto fare in modo diverso. Cristina aveva timori di aver commesso qualche errore durante tutta la sua gravidanza o di aver “causato” la condizione della figlia.
Ha confessato: “Tutto su cui potevo riflettere come madre era dove avrei potuto fare un errore.” Tuttavia, dopo giorni di test genetici ed ecografie, hanno ricevuto rassicurazioni che questo problema era completamente al di fuori della loro influenza e che non ne erano responsabili.
Ciò che i Mucha potevano fare era concentrare la loro attenzione nell’aiutare Ayla a vivere con la sua condizione, che influisce anche sulla funzionalità, come l’attaccamento al seno e la suzione.
Per questo motivo, spesso si consiglia ai genitori di sottoporre i loro piccoli a interventi chirurgici.
La famiglia felice
Il giovane coppia si è impegnato a conoscere meglio la condizione e ha deciso di condividere la storia di Ayla sui social media, dove su TikTok il suo sorriso distintivo ha attirato l’apprezzamento di 6,5 milioni di utenti online.
I Mucha non si aspettavano mai di ricevere la grande quantità di supporto che hanno ricevuto.
“Ho appena letto su Google che ci sono solo 14 casi documentati. Lei è così dannatamente speciale. Sii orgogliosa mamma”, scrive un utente.
Un secondo utente commenta sul sorriso contagioso di Ayla: “È bellissima e perfetta così com’è. Mi ha fatto sorridere anche a me.”
Nel frattempo, alcuni troll che giudicavano la piccola impotente sono stati prontamente abbattuti dai fedeli seguaci di Ayla.
“Tua figlia è assolutamente bellissima, per favore non ascoltare quelle persone amare. È un angelo”, condivide uno. “Oh mio Signore. Ma quanto sei carina! Ignora tutti quei commenti offensivi, la tua piccola dolcezza è troppo tenera”, dice un altro.
“Sei una donna forte, hai una bellissima figlia, mi dispiace vedere quei commenti senza pensieri”, condivide un terzo.
Rispondendo ai commenti odiosi sulla sua dolce bambina, Vercher ha detto: “Consiglierei solo di essere gentili e accettare tutte le persone.”
“Come ci si augura, la stessa gentilezza sarebbe rivolta a te o ai tuoi figli se simili eventi dovessero accadere nella tua vita”, ha aggiunto, dicendo che condizioni “come questa” potrebbero davvero capitare a chiunque. “I social media sono un luogo diviso. Purtroppo non puoi controllare le personalità degli altri.”
Contando sui commenti positivi e sul supporto, Vercher aggiunge: “Non smetteremo di condividere le nostre esperienze e i nostri ricordi preferiti, poiché siamo così orgogliosi.”
Sebbene non sia confermato, sembra che Ayla, che ha festeggiato il suo secondo compleanno di recente, abbia avuto con successo un intervento chirurgico per correggere la sua bocca ingrandita. La piccola, diventata sorella maggiore a novembre 2023 del fratellino Sonny, non ha quasi cicatrici dall’intervento.
Siamo felici che i Mucha non siano stati scoraggiati dall’odio online e abbiano continuato a condividere video e foto della bellissima piccola Ayla.
Cosa ne pensi di questa splendida famiglia? Condividi i tuoi pensieri con noi e poi condividi questa storia per sentire cosa ne pensano gli altri!
