Encephalocell, una rara e difficile disfunzione, era presente quando il piccolo Olli Tresiz è nato. Fu immediatamente distinto dagli altri da questa particolare qualità, che presentava sia un problema che una via per rimedi medici.
Il naso di Olli cominciò a svilupparsi, ed era ovvio che anche un piccolo taglio potesse essere pericoloso e potesse causare meningite.
I medici riconobbero la gravità della questione e consigliarono vivamente un’operazione chirurgica necessaria per ridurre eventuali problemi derivanti dalla condizione di Olli.
Fortunatamente, l’operazione medica funzionò come previsto. Oltre ad affrontare i problemi particolari legati all’encefalocella, il trattamento migliorò notevolmente la capacità respiratoria di Olli.
Per il piccolo bambino, questo fu un punto di svolta significativo che gli diede speranza per un’esistenza migliore e più piacevole di quanto avesse precedentemente conosciuto.
La madre di Olli prese la coraggiosa decisione di parlare al mondo di suo figlio in un gesto di advocacy. Utilizzò i social media per condividere una foto di Olli e sensibilizzare sulle rare condizioni mediche che possono essere trattate con un intervento chirurgico.
Olli ricevette un sacco di sostegno e auguri di pronta guarigione dalla comunità internet.
La famiglia Tresiz fu confortata da questo abbraccio virtuale, che servì anche come promemoria del potere dell’empatia di gruppo e della comprensione quando si affrontano particolari difficoltà mediche.
Dalle prime difficoltà dell’encefalocella all’intervento medico riuscito, la storia di Olli è un tributo sia alla perseveranza delle persone con malattie rare che ai progressi nella ricerca medica.
La storia di Olli ha ispirato empatia e ottimismo nella comunità internet e oltre, attraverso la sensibilizzazione e la condivisione di racconti personali.
